医疗事故中药物封存时间的效力问题

医疗事故中药品封存时间未明确规定，应在医患双方在场下启封。根据《医疗事故处理条例》第17条，疑似药物引起不良后果，医患双方应共同封存实物，由医疗机构保管。需要检验时，由双方指定的合法检验机构进行。若无法指定，由卫生行政部门安排。对于疑似输血引起的不良后果，医疗机构应通知采供血机构派员到场封存血液。

法律分析

我国法律对医疗事故的药品能封存多长时间没有明确规定的，对药物封存后，应该在医患双方在场情况下启封。法条根据：《医疗事故处理条例》第十七条#160;疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管;需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验;双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。

拓展延伸

医疗事故中药物封存时间的合理性及影响因素

医疗事故中药物封存时间的合理性及影响因素是一个重要的话题。药物封存时间的合理性关系到医疗事故的预防和患者的安全。合理的药物封存时间可以确保药物的质量和有效性，防止药物过期使用或失效。影响药物封存时间的因素包括药物的种类、特性和储存条件等。不同药物有不同的封存要求，例如，一些药物需要在低温环境下保存，而另一些药物则需要避光保存。此外，药物封存时间还受到医疗机构的管理和操作规范的影响。因此，医疗机构应建立科学的药物封存管理制度，确保药物封存时间的合理性，从而提高医疗事故的预防和患者的安全水平。

结语

合理的药物封存时间是医疗事故预防和患者安全的重要保障。药物的质量和有效性需要得到保证，避免过期使用或失效。药物封存时间受药物种类、特性和储存条件等因素的影响。医疗机构应建立科学的药物封存管理制度，确保合理的封存时间，提升医疗事故预防和患者安全水平。

法律依据

中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第四章 药品生产 第四十五条 生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。

生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核，保证购进、使用的原料、辅料等符合前款规定要求。

中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第二章 药品研制和注册 第十八条 开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。

中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第九章 药品储备和供应 第九十六条 国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批。